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药物临床试验:CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募完成 腺癌 比较HLX02和赫赛汀治疗腺癌安全性和有效性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX0...
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药物临床试验:CTR20212153 | HS-10342 片

... HS-10342 片 主动终止 晚期实体瘤 HS-10342片治疗HR+HER2-晚期腺癌患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-2...
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药物临床试验:CTR20202249 | GDC-0077

CTR20202249 | GDC-0077 进行中-招募中 腺癌 评估GDC-0077或安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性腺癌的随机双盲研究 一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏...
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药物临床试验:CTR20251225 | INV-6452片

CTR20251225 | INV-6452片 进行中-尚未招募 晚期/转移性腺癌或局部晚期/转移性实体瘤 评价INV-6452在晚期/转移性腺癌或局部晚期/转移性实体瘤病人中的安全性和药效的研究 一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的(HR+...
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药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片

CTR20223044 | HRS-1358片 进行中-招募中 晚期腺癌 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在转移性或局部复发腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片...
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药物临床试验:CTR20243415 | 注射用SHR-A1811

...415 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 初治早期或局部晚期腺癌 SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗腺癌的II期临床研究 SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达腺癌的多...
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药物临床试验:CTR20180488 | HS627注射液

CTR20180488 | HS627注射液 进行中-招募完成 腺癌 HS627注射液Ⅰ期临床试验 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液单次给药剂量递增在HER2阳性腺癌安全耐受性药代动力学试验 HS627-Ⅰ
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药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片

CTR20230192 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 乳房肿瘤 在早期腺癌受试者中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究(EMBER-4) EMBER-4:一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlune...
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药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片

CTR20230192 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 乳房肿瘤 在早期腺癌受试者中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究(EMBER-4) EMBER-4:一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlune...
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