为您找到约 1,633 条结果，搜索耗时：0.0067秒

药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第二部分）和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计（第三部分）中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

...期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 T60101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240561 | 盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂

...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）

...巴肿瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 CIBI301A101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照、序贯设计试验，合并开放、多剂量、平行试验评估健康男性受试者单次皮下注射递增剂量的注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白后的耐受性和安全...

CDE 发布于4年前 0 次浏览