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药物临床试验：CTR20190631 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片在健康受试者中的一项随机、开...

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药物临床试验：CTR20190644 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片空腹及餐后人体生物等效性试验 利伐沙班片开放、均衡、随机、...

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药物临床试验：CTR20210847 | 利伐沙班片

...（例如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机...

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药物临床试验：CTR20233969 | N2102缓释片

...形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率 替格瑞洛缓释片与替格瑞洛片在餐后条件下的药代动力学试验 替格瑞洛缓释片（规格：90mg）与替格瑞洛片（规格：90mg）在健康成年受试者餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20191592 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片健康受试者空腹/餐后单次口服...

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药物临床试验：CTR20200959 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片（20mg）在健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20180198 | 利伐沙班片

...如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁、糖尿 病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓 塞的风险。 利伐沙班片空腹及餐后人体生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、四周期...

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会...

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药物临床试验：CTR20200365 | 达比加群酯胶囊

...防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞 ；左心室射血分数<40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级>=2级 ；年龄>...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会...

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