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药物临床试验：CTR20182315 | 阿哌沙班片

CTR20182315 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 CZSY-BE-APSB-1814；2.0

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药物临床试验：CTR20182432 | 依帕司他片

CTR20182432 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计，评价依帕司他片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001；4.0

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药物临床试验：CTR20190168 | 柴葛退热颗粒

CTR20190168 | 柴葛退热颗粒 进行中-尚未招募 感冒表寒里热证 柴葛退热颗粒IIa期临床试验 评价柴葛退热颗粒治疗感冒（表寒里热证）安全性及有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、小样本、IIa期临床试验 2018-11-CG;CRP2018-11-V02

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药物临床试验：CTR20190843 | RMX2001

CTR20190843 | RMX2001 进行中-尚未招募 结核 评价RMX2001的安全性、耐受性和药代特征的I期研究 评价RMX2001在中国成年受试者中单剂及多剂量空腹给药的安全性、耐受性和药代特征的随机、双盲I期研究 RMX2001-101 3.2/2019.04.01

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药物临床试验：CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊

CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊 进行中-尚未招募 失眠症（痰热内扰证） 初步评价蝉夜安神胶囊的安全性和有效性研究 蝉夜安神胶囊与安慰剂平行对照治疗失眠症（痰热内扰证）随机双盲、多中心临床试验 ZHXG-CYAS-IIA-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20190902 | ASC16片

CTR20190902 | ASC16片 已完成 基因1型慢性丙型肝炎病毒感染患者 ASC16四联用药的单次给药和多次给药的药代动力学研究 ASC16四联用药的单次给药和多次给药的药代动力学研究 DX-1903011（Ⅰ）；1.0版

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药物临床试验：CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 氟康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中的PK影响研究 氟康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 FZPL-I-108；V1.0

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药物临床试验：CTR20192126 | 培唑帕尼片

CTR20192126 | 培唑帕尼片 已完成 晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估培唑帕尼片的生物等效性试验 PZPNP2019-I01Fas；V...

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药物临床试验：CTR20200279 | DAS181溶液

CTR20200279 | DAS181溶液 进行中-尚未招募 重症流感病毒（IFV）感染 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期临床研究 为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb期、随机化、安慰剂对照研究 DAS181-2-07；V1.4

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药物临床试验：CTR20200560 | 他达拉非片

CTR20200560 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED） 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性研究预试验 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性研究预试验 BE-KMYR-6-1910；V1.0

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