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药物临床试验:CTR20221172 | APL-1706
CTR20221172 | APL-1706 进行中-
招募
完成 膀胱癌 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心临床研究 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220801 | VT1092注射液
CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-
招募
中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-I-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212715 | MIL62
CTR20212715 | MIL62 进行中-
招募
中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211001 | 丹葛酚酮胶囊
CTR20211001 | 丹葛酚酮胶囊 进行中-
招募
完成 糖尿病周围神经病变属阴虚血瘀证 丹葛酚酮胶囊IIa期临床试验 评价丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床试验 R032000...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片
CTR20200573 | HTMC0435片 进行中-
招募
中 晚期恶性实体瘤 评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验 评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182097 | 英文名:Erdafitinib
CTR20182097 | 英文名:Erdafitinib 进行中-
招募
完成 晚期尿路上皮癌 评价Erdafitinib在FGFR基因异常晚期尿路上皮癌患者中疗效及安全性 在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的受试者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的I...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233908 | 多巴丝肼片
CTR20233908 | 多巴丝肼片 进行中-尚未
招募
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 多巴丝肼片单中心、随机、开放、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233868 | 克立硼罗软膏
CTR20233868 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未
招募
适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233729 | 熊去氧胆酸片
CTR20233729 | 熊去氧胆酸片 进行中-尚未
招募
用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC) 熊去氧胆酸片生物等效性试验 熊去氧胆酸片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233558 | TG103注射液
CTR20233558 | TG103注射液 进行中-尚未
招募
2型糖尿病 中国健康受试者不同部位皮下注射TG103注射液的生物利用度比较研究 中国健康受试者不同部位皮下注射TG103注射液的生物利用度比较研究 SYSA1803-015
CDE
发布于
1年前
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