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药物临床试验:CTR20242174 |
注射
用间充质干细胞(脐带)
CTR20242174 |
注射
用间充质干细胞(脐带) 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中(AIS)
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用间充质干细胞(脐带)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者安全性、耐受性及 初步疗效的单臂、开放探索期临床研究
注射
用间充质干细胞(...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243839 | 泽贝妥单抗
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液
CTR20243839 | 泽贝妥单抗
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液 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗
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液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在原发性膜性肾病患者中评价...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243408 | 司美格鲁肽
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液
CTR20243408 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 体重指数(BMI)≥28kg/m^2的肥胖患者的体重管理 一项比较司美格鲁肽
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液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244235 |
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用NC527-X
CTR20244235 |
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用NC527-X 进行中-尚未招募 用于实体瘤术中辅助识别恶性病变 一项评价
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用NC527-X在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 I 期临床研究 一项评...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243654 | RG002C0106
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液
CTR20243654 | RG002C0106
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液 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106
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液I期临床研究 健康成人中评价RG002C0106
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液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素
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液
CTR20233587 | 德谷胰岛素
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液 已完成 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素
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液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素
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液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250470 |
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用双氯芬酸钠
CTR20250470 |
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用双氯芬酸钠 已完成 (1)、轻至中度疼痛;(2)、单独或联合阿片类镇痛药治疗重度疼痛 不同剂量
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用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE
发布于
9小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131920 |
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用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体
CTR20131920 |
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用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体 进行中-尚未招募 1.真菌感染症;2.疑似真菌感染的发热性中性粒细胞减少症;3.利什曼原虫症。
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用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体人体药代研究
注射
用两性霉素B磷脂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222842 | 阿瑞匹坦
注射
液
CTR20222842 | 阿瑞匹坦
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液 已完成 适用于与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防: 1、单剂量方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191120 | 巴替非班
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液
CTR20191120 | 巴替非班
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液 进行中-招募完成 不稳定性心绞痛、非ST段抬高的急性心肌梗塞及PCI手术前后抗血栓用 巴替非班联合用药I期 巴替非班
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液与临床常用联合用药的相互作用试验 PD-BTFB-YD012 V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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