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药物临床试验:CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白

...和儿童A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)患者的以下治疗: ● 按需治疗以及控制出血事件, ● 围手术期的出血管理, ● 常规预防,以降低出血事件发生的频率。 BIVV001在既往接受过治疗的A型血友病患者中的长期安全性和...
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药物临床试验:CTR20223262 | 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞注射液

...发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治...
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药物临床试验:CTR20223262 | 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞注射液

...发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、Ⅰb/Ⅱ期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治...
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药物临床试验:CTR20130440 | 硝酸布康唑阴道软胶囊

CTR20130440 | 硝酸布康唑阴道软胶囊 已完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸布康唑阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病临床试验 硝酸布康唑阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病多中心、随机、剂量、疗程探索临床试验 1
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药物临床试验:CTR20131714 | 三香乳增消胶囊

...腺增生病的肝郁痰凝证型者。 初步探索三香乳增消胶囊治疗乳腺增生病有效性和安全性 以消乳散结胶囊、安慰剂为对照,随机双盲、多中心评价三香乳增消胶囊治疗乳腺增生病的Ⅱ期临床试验 2013.01.05第2版
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药物临床试验:CTR20140641 | 人纤维蛋白原

...白原 已完成 白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症 FCH治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症临床研究 人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心临床研究 TG1403FCH V1.0;TG1403FCH V1.1...
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药物临床试验:CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊

...行中-招募中 晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤G3患者 安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌瘤II期临床研究 评价盐酸安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)G3患者的多中心II期临床研究 ALTN-13-II
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药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液

CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802;1.0
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药物临床试验:CTR20180084 | LCI699

...有垂体手术经验的专科中心的成年患者。 评价Osilodrostat治疗库欣氏病的有效性和安全性 一项III期、多中心、随机、双盲、为期48周含头12周安慰剂对照研究,评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和有效性 CLCI699C2302;V02
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药物临床试验:CTR20202406 | 氟比洛芬酯注射液

...酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛的有效性及安全性研究 氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 FBLFZ-Ⅲ-202001
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