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药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...细胞学确认的,标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的
晚期
恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗
晚期
恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 I 期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国
晚期
实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国
晚期
实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂(RC48-ADC)
...中 胆道癌 RC48-ADC单药用于至少一线化疗失败的HER2表达型
晚期
胆道癌的研究 RC48-ADC单药用于一线化疗失败的HER2过表达型局部
晚期
或转移性胆道癌(BTC)患者的前瞻性、开放、单臂、多中心的临床研究 RC48-C010;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂(RC48-ADC)
...成 胆道癌 RC48-ADC单药用于至少一线化疗失败的HER2表达型
晚期
胆道癌的研究 RC48-ADC单药用于一线化疗失败的HER2过表达型局部
晚期
或转移性胆道癌(BTC)患者的前瞻性、开放、单臂、多中心的临床研究 RC48-C010;1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在
晚期
上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在
晚期
上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液
...01 TCR-T细胞注射液 进行中-尚未招募 HPV16阳性HLA-A*02:01阳性
晚期
实体肿瘤(宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型) CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液的I期临床研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性
晚期
实体肿瘤(...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...体Fc融合蛋白注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在
晚期
非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在
晚期
非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201;V1.0,2018年11月26日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗
晚期
恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201407 | 杰诺单抗注射液(GB226)- 工艺变更后 (玉溪嘉和生物技术有限公司)
...变更后 (玉溪嘉和生物技术有限公司) 进行中-招募中
晚期
非小细胞肺癌 杰诺单抗注射液工艺变更前后药代动力学比较临床研究 多中心、开放、平行对照杰诺单抗注射液(GB226)工艺变更前后在
晚期
非小细胞肺癌患者中的药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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