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药物临床试验：CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

...-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20250519 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

...-招募完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20201521 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者；与帕博利珠单抗联用，用于治疗非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼...

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药物临床试验：CTR20201673 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者；与帕博利珠单抗联用，用于治疗非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼...

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药物临床试验：CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

...注射液 进行中-招募完成 肌层浸润性膀胱癌、晚期非透明细胞肾癌、晚期阴茎癌 全人源抗PD-L1抗体注射液（LDP）治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究 全人源抗PD-L1抗体注射液（LD...

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药物临床试验：CTR20170819 | 盐酸厄洛替尼片；英文名：Erlotinib Hydrochloride Tablets

...接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC） 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 LeadingPharm 201700...

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药物临床试验：CTR20181349 | 盐酸贝那普利片

...另一血管紧张转换酶抑制剂（即卡托普利）可引起粒性白细胞减少的事实，特别是肾功能障碍或胶原血管疾病的病人。无足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。2)充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充...

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药物临床试验：CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...1284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B001-101...

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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染。 V503在20～45岁中国女性中的保护效力、免疫原性和安全性 一项III期随机、双盲研究，以4价HPV疫苗（佳达修®）作为对照，旨在评价9...

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药物临床试验：CTR20231628 | 注射用两性霉素B脂质体

... | 注射用两性霉素B脂质体 已完成 疑似真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗； HIV感染患者中的隐球菌脑膜炎； 因肾损伤或不可接受的毒性而不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐的，或对两性霉素B脱氧胆酸盐无效的曲霉...

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