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药物临床试验：CTR20181081 | 恩替卡韦片

...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片在中国健康受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 RZ-BE1...

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药物临床试验：CTR20180124 | 人凝血酶原复合物

CTR20180124 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症） 人凝血酶原复合物临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症）的有效性及安全性的单臂、 开放、多中心临床研究 DAHF-PCC-PⅢ-CTP;Ver1.0

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药物临床试验：CTR20201252 | 前列通瘀胶囊

...的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20201391 | 肠瑞灌肠散

...灌肠散Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照，评价肠瑞灌肠散治疗慢性放射性直肠炎(热毒伤络证)安全性及有效性、随机双盲、多中心临床试验 2020S007P2A01；V1.0

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药物临床试验：CTR20192684 | 西达本胺片；英文名：Chidamide；商品名：爱谱沙

...表达弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者 西达本胺联合R-CHOP治疗初治、MYC/BCL2双表达DLBCL的多中心III期试验 西达本胺联合R-CHOP方案治疗初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期试验 CDM302；V1.0

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药物临床试验：CTR20232579 | 双氯芬酸钠缓释片

...芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计 LWY18073B2-CSP

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药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患者（成人及青...

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药物临床试验：CTR20190069 | WXFL10203614片

...AK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对照、随机、...

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药物临床试验：CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 抑郁症；治疗伴有或伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性正...

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药物临床试验：CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片

CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于治疗：1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...

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