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药物临床试验:CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片
...释片(25mg)的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单
剂量
、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究,评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221778 | 阿莫西林分散片
...体生物等效性试验 阿莫西林分散片在健康受试者中的单
剂量
、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-XNYY-22B19
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221659 | 醋氯芬酸片
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-CLFS-2224
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221134 | 硫酸沙丁胺醇片
...中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LSSD-2216
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液
... GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、
剂量
递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223466 | 盐酸咪达普利片
...性试验 盐酸咪达普利片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2610
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片
CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单
剂量
给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
...成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-HK-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片
...双盲、安慰剂对照的首次人体研究,用于评估单次和重复
剂量
给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期临床试验 AK0706-CT-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230133 | 贝前列素钠片
...腹状态下生物等效性试验 一项健康受试者空腹状态下单
剂量
口服贝前列素钠片(40μg)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BQ-40KF-01
CDE
发布于
2年前
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