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药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
...者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究 XZP-3621-1001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240165 | HS-10383片
...或不明原因慢性咳嗽受试者中评估HS-10383疗效及安全性的
临床
试验 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽(RUCC)成人受试者中评估HS-10383疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的Ⅱ期
临床
试验 HS-10383-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231518 | 注射用BB-1701
CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期
临床
研究 BB-1701-203
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240671 | BRY805注射液
CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期
临床
研究 BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放
临床
研究 BRY805-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240448 | HSK21542片
...治疗中重度瘙痒的有效性、安全性和药代动力学特征II期
临床
试验 一项在腹膜透析受试者中评价HSK21542片治疗中重度瘙痒的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心II期
临床
试验 HSK21542-T-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片
...节段型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期
临床
研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究 SYHX1902-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
...实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期
临床
研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期
临床
研究 GFH375X1101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242132 | MI078胶囊
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验 MI078胶囊用于治疗产后抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验 MAI001-PPD-CN-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242020 | 注射用SHR-9839
...射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期
临床
研究 注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期
临床
研究 SHR-9839-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期
临床
研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期
临床
研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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