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药物临床试验:CTR20240702 | DZ2002乳膏
CTR20240702 | DZ2002乳膏
进行
中-尚未招募 轻、中度银屑病 健康受试者单次、多次局部给药的 I 期临床研究 DZ2002 乳膏在健康受试者中单次、多次局部给药的安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究 ZY-SIMM-DZ-PS
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240525 | SYHA1813口服液
CTR20240525 | SYHA1813口服液
进行
中-尚未招募 复发或晚期实体瘤 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 SYHA1814-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240431 | VAY736
CTR20240431 | VAY736
进行
中-尚未招募 干燥综合征 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展研究。 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240308 | ANS014004
CTR20240308 | ANS014004
进行
中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221355 | SPH3127片
CTR20221355 | SPH3127片
进行
中-招募中 糖尿病肾脏疾病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性研究 评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床研究 SPH31...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230
CTR20200647 | TQJ230
进行
中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240943 | 吡仑帕奈片
CTR20240943 | 吡仑帕奈片
进行
中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242553 | 达格列净片
CTR20242553 | 达格列净片
进行
中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者: 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242293 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20242293 | 富马酸伏诺拉生片
进行
中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 DUXACT-2406013
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242043 | BIOS2207
CTR20242043 | BIOS2207
进行
中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 BIOS2207在健康受试者中的生物等效性试验 BIOS2207在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和...
CDE
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1年前
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