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药物临床试验:CTR20231310 | LOU064 片

...胺药治疗应答不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验,随后为可选的开放性扩展期(最长3年),以及可选的无治疗长期安全性随访期(最长3年) 一项在12至 < 18岁青少年患者...
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药物临床试验:CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O

...0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药代力学特性和初步疗效 一项评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药代力学特性和初步疗效的单臂、开放、多中心I期临床试验 HEC89736-P-01
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药物临床试验:CTR20221603 | HLX26单抗注射液

...)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)联合HLX10单抗注射液(抗PD-1人源化单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性...
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药物临床试验:CTR20232217 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代力学及安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代力学及安全性的临床试验 YZJ-ZAXZ-401
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药物临床试验:CTR20243395 | Englumafusp alfa注射液

...药治疗复发/难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、药代力学和疗效的开放研究 一项在复发/难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价奥妥珠单抗预治疗后 ENGLUMAFUSP ALFA(RO7227166,一种CD19 靶向4-1BB 配体)与奥妥珠单抗联合给...
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药物临床试验:CTR20250417 | 布瑞哌唑片

...2 mg,大塚制药株式会社生产)在健康参与者体内的药代力学,评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 研究空腹状态下单次口服受试制剂布瑞哌唑片(规格:2 mg,成都通德药业有限公司生产)与参比制剂布瑞哌唑片(Re...
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药物临床试验:CTR20201008 | 注射用伏立康唑

...的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑安全性和人体药代力学比较研究 注射用伏立康唑安全性和人体药代力学比较研究 Livzon-FLKZ-2020-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20201754 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代力学特征的Ib期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代力学特征的Ib期...
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药物临床试验:CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片(90-1408)治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全...
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药物临床试验:CTR20233784 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...依托咪酯盐酸盐在非老年与老年受试者中单次给药的药代力学研究 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐在非老年与老年受试者中单次给药的药代力学研究 ET-26-HCL-CP-005
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