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药物临床试验：CTR20240079 | 加味没竭片

CTR20240079 | 加味没竭片 进行中-招募中 原发性痛经（气滞血瘀证） 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅲ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20233362 | SIPI6398片

CTR20233362 | SIPI6398片 进行中-招募中 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6...

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药物临床试验：CTR20244848 | 艾司唑仑片

CTR20244848 | 艾司唑仑片 进行中-尚未招募 主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 艾司唑仑片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服艾司唑仑片的单中心、开放、随机、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01

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药物临床试验：CTR20233983 | CS23546片

CTR20233983 | CS23546片 进行中-招募中 晚期肿瘤 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20230517 | NA

CTR20230517 | NA 进行中-招募完成 中重度子宫内膜异位症相关疼痛 评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女...

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药物临床试验：CTR20222601 | 注射用BAT8008

CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR

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药物临床试验：CTR20233362 | SIPI6398片

CTR20233362 | SIPI6398片 进行中-招募完成 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20250030 | TVAX-008

CTR20250030 | TVAX-008 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项评估 TVAX-008 注射液治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 一项评估 TVAX-008 注射液治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20243525 | LM49片

CTR20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病肾病 LM49片I期临床研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床研究 LM49-2023001

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