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药物临床试验:CTR20132565 | 肠安颗粒
... 已完成 腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证) 肠安颗粒
治疗
腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 肠安颗粒
治疗
腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ期临床试验 CH-013PⅡ
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140097 | 米拉贝隆/索利那新片
...中-招募完成 膀胱过度活动症 索利那新和米拉贝隆组合
治疗
膀胱过度活动症的研究 多中心随机、双盲、平行组、安慰剂、活性对照的索利那新和米拉贝隆组合
治疗
膀胱过度活动症的研究 178-CL-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140277 | 奥美拉唑胶囊
CTR20140277 | 奥美拉唑胶囊 进行中-招募中 胃溃疡 奥美拉唑胶囊(40mg/粒)
治疗
胃溃疡的有效性和安全性 多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床研究评价奥美拉唑胶囊(40mg/粒)
治疗
胃溃疡的有效性和安全性 2012LUBT002
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150075 | ENMD-2076
...中-招募中 局部复发或转移的晚期三阴性乳腺癌 ENMD-2076
治疗
三阴性乳腺癌晚期受试者的Ⅱa期临床试验 一项ENMD-2076
治疗
局部复发或转移的三阴性乳腺癌晚期患者的安全性和耐受性的IIa期临床试验 2076-CL-005(1.1版本)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150138 | 厄贝沙坦片
CTR20150138 | 厄贝沙坦片 已完成 本品适用于
治疗
原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的
治疗
。 厄贝沙坦片 单次空腹给药人体生物等效性试验 厄贝沙坦片 单次空腹给药人体生物等效性试验 140312-Irb-HBE
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150424 | 布洛芬注射液
CTR20150424 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 发热 布洛芬注射液
治疗
急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液
治疗
急性发热患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 CV2007
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150832 | 消痛气雾剂
CTR20150832 | 消痛气雾剂 主动暂停 急性软组织损伤 消痛气雾剂
治疗
急性软组织损伤II期临床试验 消痛气雾剂
治疗
急性软组织损伤的随机、开放、剂量平行对照、单中心II期临床试验 XTQW-2012-Ⅱ-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170304 | HS005
CTR20170304 | HS005 已完成 糖尿病 重组门冬胰岛素注射液(HS005)
治疗
糖尿病Ⅲ期临床试验 多中心随机开放阳性药平行对照评价重组门冬胰岛素注射液与诺和锐
治疗
糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HS005-Ⅲ;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170633 | 阿卡波糖片
CTR20170633 | 阿卡波糖片 已完成 2型糖尿病 阿卡波糖和二甲双胍联合
治疗
研究 阿卡波糖和二甲双胍联合
治疗
二甲双胍单药控制不佳的T2DM患者的多中心、随机、双盲、对照、平行研究 17886_v.3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171427 | CM082片
CTR20171427 | CM082片 进行中-尚未招募 胃癌 CM082联合紫杉醇
治疗
一线化疗失败的晚期胃癌的Ib期临床研究 评价CM082联合紫杉醇
治疗
一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性和初步疗效的Ib期临床研究 CM082-CA-I-104
CDE
发布于
4年前
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