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药物临床试验：CTR20220443 | AK104注射液

CTR20220443 | AK104注射液 进行中-尚未招募 局部晚期宫颈癌的新辅助治疗 AK104在宫颈癌新辅助治疗中的II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在宫颈癌新辅助治疗中的II期临床研究 AK104-214

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药物临床试验：CTR20221297 | AL8326片

...中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 AL8326-CN-009

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药物临床试验：CTR20213326 | TQB2916注射液

CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01

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药物临床试验：CTR20211029 | 注射用SG12473

...期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 注射用SG12473 在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib 期临床研究 CSG-12473-101

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药物临床试验：CTR20212680 | SS-001胶囊

...发或难治性B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-001-CL-001

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药物临床试验：CTR20202630 | DH001

...全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH001

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药物临床试验：CTR20220112 | AK104注射液

CTR20220112 | AK104注射液 进行中-招募中 局部晚期宫颈癌 AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的III期临床研究 一项评价AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 AK104-305

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药物临床试验：CTR20220151 | QLF31911注射液

CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-101

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药物临床试验：CTR20210099 | 注射用ZZ06

CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体瘤 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 ZZ06-2020A

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药物临床试验：CTR20221577 | AK112注射液

CTR20221577 | AK112注射液 进行中-招募中 不可切除的肝细胞癌 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II期临床研究 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II期临床研究 AK112-207

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