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药物临床试验：CTR20212022 | 布洛芬片

...年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HQ-SP-2021012

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药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

...人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT034-BE-01

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药物临床试验：CTR20200367 | QL1706注射液

...耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1.1

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药物临床试验：CTR20181154 | GR1501注射液

...斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-001；V2.3

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药物临床试验：CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I

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药物临床试验：CTR20210130 | 卡培他滨片

...滨片单药化疗方案的实体瘤患者（已接受稳定的每日两次剂量的给药方案） 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 NTP-KPTB-T-BE01

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药物临床试验：CTR20190683 | SY-005注射液

CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001；版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20222517 | 匹维溴铵片

... 匹维溴铵片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性预试验 HZYY1-PBY-22073

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药物临床试验：CTR20220972 | 布洛芬片

...年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YW-SP-2022009

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药物临床试验：CTR20220537 | 乾清颗粒

...风热感冒证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和剂量反应平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HT-ZXY-202101

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