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药物临床试验:CTR20161056 | 左乙拉西坦片
CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者
部分
性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181790 | 盐酸乐卡地平片
... 中国健康受试者空腹用药两制剂三周期三序列随机开放
部分
重复交叉的盐酸乐卡地平片人体平均生物等效性研究 SAL032-C-001;1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190346 | 托吡酯片
...为单药治疗的癫痫患者;2、本品 用于成人及2~16岁儿童
部分
性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托吡酯片25mg和参比制剂托吡酯片(妥泰)25mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究试验。 RZT-2...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190572 | 米拉贝隆缓释片
...试验 米拉贝隆缓释片在随机、开放、两制剂、三周期、
部分
重复交叉、空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MLBL-18-16;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190585 | 辛伐他汀片
...他汀片20mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、三周期、
部分
重复生物等效性试验 LP063-18-09(01版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201801 | 拉西地平片
...地平片随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、
部分
重复、参比制剂校正设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 BMT-LXDP-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202272 | 奥卡西平片
...片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和
部分
性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康人群中空腹状态下的生物等效性 一项随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片
...中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、
部分
重复交叉设计生物等效性研究试验 DX-2008026
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222350 | 普瑞巴林缓释片
...疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者
部分
发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 JY-YBE-PRBL-2022-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20242394 | 布立西坦片
...| 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于1个月及以上患者的
部分
发作性癫痫的治疗。 空腹条件下,布立西坦片(100mg)和BRIVIACT®(布立西坦)片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 空腹条件下,布立西坦片(100mg)和B...
CDE
发布于
1年前
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