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药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

CTR20244692 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期...

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005

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药物临床试验：CTR20220496 | BPI-371153胶囊

CTR20220496 | BPI-371153胶囊 进行中-招募中 实体瘤/淋巴瘤 BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中的I期研究 评价BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递...

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药物临床试验：CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101

CTR20240097 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20211780 | LPG1503胶囊

CTR20211780 | LPG1503胶囊 已完成 采取姑息性放疗的恶性实体瘤患者，以肺癌、宫颈癌和直肠癌为主 LPG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的I期临...

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药物临床试验：CTR20242710 | HRS-4642注射液

CTR20242710 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 HRS-4642-202

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