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药物临床试验：CTR20221259 | XW003注射液

...生物等效性研究 XW003注射液经处方和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0502-1015

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药物临床试验：CTR20221011 | VAY736

...疮肾炎受试者中评价ianalumab联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心III期试验（SIRIUS-LN） CVAY736K12301

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药物临床试验：CTR20160204 | BGB-3111胶囊

...制剂BGB-3111 在中国B 淋巴细胞肿瘤患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的I期临床研究 BGB-3111-1002；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20190092 | D-0502片

...0502治疗晚期乳腺癌女性的安全性和耐受性 一项D-0502单药以及D-0502与哌柏西利联合用药治疗ER阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌女性的I期、开放性研究 IBIO-301 ; V3.0修订1

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药物临床试验：CTR20220151 | QLF31911注射液

CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-101

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药物临床试验：CTR20221901 | 硫酸羟氯喹片

...性关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单周期平行设计、单剂量、空腹及餐后硫酸羟氯喹片在健康人群的生...

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药物临床试验：CTR20220319 | CGT-6321片

...瘤 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、开放、剂量递增与扩展的Ia/Ib期临床试验 CA-CN-1002

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药物临床试验：CTR20212115 | GR1801注射液

CTR20212115 | GR1801注射液 已完成 疑似狂犬病毒暴露后的预防 GR1801注射液II期临床试验 GR1801注射液与人用狂犬病疫苗联用在健康志愿者中的有效性和安全性剂量探索，以及药物相互作用研究 GR1801-002

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药物临床试验：CTR20223469 | 精氨酸布洛芬颗粒

...痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒（0.6g）健康人体生物等效性研究 精氨酸布洛芬颗粒（0.6g）健康人体生物等效性研究 C22LBE016

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药物临床试验：CTR20211917 | 盐酸布洛胺喷雾剂

CTR20211917 | 盐酸布洛胺喷雾剂 已完成 原发性膝关节骨关节炎 盐酸布洛胺三期临床试验 评价盐酸布洛胺喷雾剂治疗膝关节骨关节炎患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂以及阳性药对照的Ⅲ期临床研究 TFR-X0002-301

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