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药物临床试验:CTR20201700 | 门冬胰岛素注射液
...素”的研究性试验 比较速效门冬胰岛素与NovoRapid®分别
联合
德谷胰岛素(伴随或不伴随二甲双胍)治疗成人糖尿病患者的疗效和安全性 NN1218-4357
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232804 | 硝酸异山梨酯片
...;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂
联合
应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片高酯餐后给药条件下的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...和其他缺血性心脏疾病,充血性心脏衰竭;(2)华法林
联合
使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片
...中-尚未招募 用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍
联合
治疗的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)的空腹及 餐后人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
... 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素
联合
维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...和其他缺血性心脏疾病,充血性心脏衰竭;(2)华法林
联合
使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201485 | 枸橼酸托法替布片
...,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)
联合
使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、双交叉、两周期、单剂量、空腹和餐后生物等效性试验 枸橼酸托法替布片生物等效性试验 2020-BE-JYSTFTBP-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊
...用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林
联合
给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201276 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...拉唑镁肠溶片 已完成 胃食管反流病;与适当的抗菌疗法
联合
用药根除幽门螺杆菌;与使用NSAID治疗相关的胃溃疡治疗 艾司奥美拉唑镁肠溶片餐后人体生物等效性试验 健康受试者餐后口服艾司奥美拉唑镁肠溶片20mg受试制剂和参...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210237 | 注射用ZW25
...或胃/胃食管连接处腺癌研究 评估抗HER2双特异性抗体ZW25
联合
化疗加/不加替雷利珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2期研究 BGB-A317-ZW25-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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