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药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
...类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的安全性和有效性的开放、多
中心
Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
LBL-024-CN002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233790 | RP903(JS105)
...期实体瘤 JS105联合其他治疗在晚期实体瘤患者中的临床
研究
一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
、Ib/II期临床
研究
JS105-002-Ib/II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
...复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期临床
研究
评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多
中心
、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床
研究
HRS-8427-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床
研究
一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成组序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的
研究
(现阶段仅为II期临床试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多
中心
的II/III期
研究
SHBJ-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531注射液
...价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性
研究
在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HRS9531-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240991 | HTD1801胶囊
...制不佳的2型糖尿病患者中的阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
HTD1801.PCT109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240377 | SHR-8068注射液
...利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胃癌及食管癌的Ⅱ期临床
研究
SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胃癌及食管癌的随机、开放、多
中心
的Ⅱ期临床
研究
SHR-8068-201-GC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240375 | ABSK-011胶囊
...康受试者中评价单次口服ABSK-011新旧制剂的生物利用度I期
研究
一项在健康受试者中评价单次口服ABSK-011胶囊新旧制剂的相对生物利用度以及评价低脂餐、高脂餐和奥美拉唑镁肠溶片对ABSK-011胶囊新制剂药代动力学特征影响的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学
研究
一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学
研究
PB718101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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