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药物临床试验:CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

...活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代力学和抗肿瘤活性...
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药物临床试验:CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...)在Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代力学的Ⅱa期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代力学的多中心、随...
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药物临床试验:CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次皮下注射不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的单中心、随机、双盲、平行设计的药代动力...
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药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代力学的...
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药物临床试验:CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...乏症)患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代力学特征的单臂、开放...
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药物临床试验:CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...乏症)患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代力学特征的单臂、开放...
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药物临床试验:CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

...活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代力学和抗肿瘤活性...
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药物临床试验:CTR20202259 | HBM9161(HL161BKN)注射液

...9161(HL161BKN)的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代力学和药效学(随机、单盲、安慰剂对照试验) 中国健康志愿者中HBM9161(HL161BKN)的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代力学和药效学(随机、单盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代力学的I期临床试验 PW/8675-001-3.0;V7.0
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药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液

...艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代力学、安全性和免疫原性的随...
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