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药物临床试验：CTR20240090 | SAL0114片

...AL0114片 进行中-尚未招募 抑郁症 评价SAL0114在中国抑郁症患者中安全性、药代动力学及有效性的多中心、随机、双盲、阳性药/安慰剂对照的多次给药的Ⅰ/Ⅱ期研究 评价SAL0114在中国抑郁症患者中安全性、药代动力学及有效性的...

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药物临床试验：CTR20232014 | SY-5007片

...癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 S...

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...少表皮生长因子受体（EGRF）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab＋Lazertinib一线治疗的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不...

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药物临床试验：CTR20240595 | DS-7011a

...疮包括皮肤型红斑狼疮 DS-7011a在系统性红斑狼疮（SLE）患者中的Ib/II期研究 一项在系统性红斑狼疮患者中探索DS-7011a的安全性、药代动力学和生物学活性证据的双盲、安慰剂对照、随机、平行组、Ib/II期研究 DS7011-107

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药物临床试验：CTR20240399 | LH-1801片

...-1801 片治疗单纯饮食运动控制不佳的中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片治疗单纯饮食运动控制不佳的中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-10...

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...remibrutinib相比安慰剂治疗H1抗组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20232273 | VC005凝胶

...性皮炎 评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 YQ-M-...

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

...妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20222222 | U3-1402

...肺癌 在 EGFR TKI 治疗失败的转移性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02：一项在表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的转移性或局部晚期表皮生长因子受...

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