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药物临床试验：CTR20232539 | 布洛芬缓释胶囊

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CDBOE-YQLC-2023-05

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药物临床试验：CTR20232482 | 多巴丝肼片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-DBSJ-2334

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药物临床试验：CTR20231474 | 阿昔替尼片

...康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 EP-AXI-BE

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药物临床试验：CTR20231384 | 比索洛尔氨氯地平片

...为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 HXP063-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

...性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201

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药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

...替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 YY-2023-01-CD

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药物临床试验：CTR20212300 | BR102注射液

CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01

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药物临床试验：CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒

...嗽）评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 HZPZ-M-XQK-HCZP01

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药物临床试验：CTR20233390 | HDM1002片

...国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 HDM1002-102

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药物临床试验：CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-YSBT-2341

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