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药物临床试验：CTR20182436 | 吡嗪酰胺片

...于治疗结核病。 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007

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药物临床试验：CTR20190290 | 依托考昔片

...节炎；急性痛风性关节炎和原发性痛经 依托考昔片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、单剂量给药评价中国健康受试者空腹和餐后口服依托考昔片的人体生物等效性试验 JY-BE-ECT-2018-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜

CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口溶膜生物等效性研究 阿立哌唑口溶膜作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-XZ1-008-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20191055 | 非布司他片

...不敏感的痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他片生物等效性研究 健康成年受试者在空腹条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA18569572；版本号：02

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药物临床试验：CTR20201501 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...抑郁症）及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究（餐后预试验） 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究（餐后预试验） DX-1905002（P1）

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药物临床试验：CTR20211255 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体生物等效性试验 2021BE01

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药物临床试验：CTR20192340 | 阿立哌唑口崩片

CTR20192340 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性试验 阿立哌唑口崩片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下生物等效性试验 HHYY-ALPZ-B01，V1.0

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药物临床试验：CTR20221795 | 非布司他片

...疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-FBSTP-01

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药物临床试验：CTR20212708 | 替米沙坦片

...于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片餐后和空腹生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX...

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药物临床试验：CTR20231659 | 托伐普坦片

...心力衰竭引起的体液潴留。 托伐普坦片空腹及餐后人体生物等效性试验 托伐普坦片在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉、空腹及餐后单次给药生物等效性试验。 QM-TFPT-2310

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