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药物临床试验:CTR20201934 | SMR001滴眼液
... 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
研究评价局部给予重组人神经生长因子(SMR001)在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征。 S
I
NO-rhNGF-DE-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250510 | 氟[18F]吡酰胺注射液
...动力学以及在黑色素瘤患者中的PET/CT 诊断效能的
I
/
I
la
期
临床
试验 QM-HTA110-2412
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液
...体瘤 HY-0102注射液治疗局部晚
期
/转移性实体瘤患者的
I
期
临床
研究 评估HY-0102单药治疗局部晚
期
/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
...治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
I
b
期
临床
研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)序贯表柔比星、环磷酰胺对比 紫杉醇注射液序贯表柔比星、环磷酰胺用于HER2阴性乳腺癌新辅助治疗的多中 心...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180581 | FCN-437c胶囊
...经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的
I
期
临床
研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚
期
乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性 AH150201;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液
...全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照的
I
期
临床
研究 HDG1901-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210635 | HL012MA片
...单次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学
I
期
临床
研究 HL012MA-CL-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液
...全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的
I
期
临床
研究 HDG1901-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212872 | LY05008注射液
...性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的
I
期
临床
试验 LY05008/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210270 | 替拉扎明注射液
...的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的
I
/
I
I
期
临床
试验 LT005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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