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药物临床试验:CTR20202411 | APG-2575片
CTR20202411 | APG-2575片
进行
中
-
招募
中
华氏巨球蛋白血症(WM) APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232173 | ACT001胶囊
CTR20232173 | ACT001胶囊
进行
中
-
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中
初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG) ACT001联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多
中
心评价ACT001联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究 ACT001-CN-031
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231776 | CPL-01
CTR20231776 | CPL-01
进行
中
-
招募
中
术后镇痛 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231718 | 布瑞哌唑片
CTR20231718 | 布瑞哌唑片
进行
中
-
招募
中
用作抗抑郁药治疗成人重性抑郁障碍(MDD)的辅助治疗以及13岁及以上年龄精神分裂症治疗 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在
中
国健康志愿者
中
空腹/餐后状态下的人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
CTR20213003 | IBI389
进行
中
-
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中
晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中
心、Ia/Ib期研究 CI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233576 | TUL01101片
CTR20233576 | TUL01101片
进行
中
-尚未
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重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期(AD)临床试验 TUL01101片在
中
重度特应性皮炎成年患者
中
的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101(Ⅱ)202302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234290 | 非布司他片
CTR20234290 | 非布司他片
进行
中
-
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中
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 非布司他片(80mg)生物等效性临床试验 非布司他片(80mg)在
中
国健康人群
中
空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST80mg
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240755 | CHF6001
CTR20240755 | CHF6001
进行
中
-尚未
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慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在
中
国健康受试者
中
评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单
中
心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
CTR20213003 | IBI389
进行
中
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中
晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中
心、Ia/Ib期研究 CI...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242345 | 克立硼罗软膏
CTR20242345 | 克立硼罗软膏
进行
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-尚未
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适用于2岁及以上轻度至
中
度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康人群
中
的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-05
CDE
发布于
1年前
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