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药物临床试验:CTR20220466 | 恩格列净片
CTR20220466 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗 2 型糖尿病。 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中单
中心
、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-EGLJP-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
...实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多
中心
、开放、I 期临床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222659 | 罗沙司他胶囊
...引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究(空腹试验) DUXACT-2209008(K)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222508 | SHR1459片
CTR20222508 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的药代动力学影响研究 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的单
中心
、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR1459-I-110
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211782 | LXI-15028片
...指肠溃疡 评价LXI-15028治疗十二指肠溃疡的Ⅲ期试验 多
中心
、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床研究,与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230435 | XZB-0004片
CTR20230435 | XZB-0004片 进行中-招募中 实体瘤 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的I期临床研究 评估XZB-0004在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的开放、多
中心
I期临床研究 XZB-0004-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230189 | AP-306
...血清磷降低作用的II期、随机、开放、阳性药物对照、多
中心
研究 AP306-HP-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220681 | K-877
...研究 一项在中国健康成年男性志愿者中进行的K-877的单
中心
、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01CH
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212731 | KX7105
...效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照、平行设计、多
中心
Ⅲ期临床试验 HJG-XTLQ-KXBC-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201783 | Tenapanor片
CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单
中心
、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成,评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001
CDE
发布于
1年前
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