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药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌
药物
治疗
时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130290 | 布洛芬注射液(规格0.4g、0.8g)
...g) 已完成 适用于成人的轻、中度疼痛
治疗
;作为阿片类
药物
的辅助,用于中、重度疼痛
治疗
;
治疗
成人发热 布洛芬注射液
临床
验证性
试验
与安慰剂比较,评价布洛芬注射液
治疗
术后疼痛有效性和安全性 A120602.CSP.F.01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性
药物
对照的II期
临床
试验
SSGJ-601-pmCNV-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液
...R20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-尚未招募 口服
药物
规范
治疗
后,尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液
...R20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-招募完成 口服
药物
规范
治疗
后,尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...胆固醇血症或混合型血脂异常患者的
治疗
。相较于他汀类
药物
单药
治疗
,本品对心血管发病率和死亡率没有额外的获益。在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照
临床
试验
中,相当于本品135mg剂量的非诺贝特并不能降低冠...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液
...:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类
药物
治疗
血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。2、适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180470 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...福韦二吡呋酯片 已完成 本品适用于与其他抗逆转录病毒
药物
合用
治疗
HIV-1感染。
临床
生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的富马酸替诺福韦二吡呋酯片平均生物等效性
试验
2017-PI-010-01...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170066 | 注射用右旋雷贝拉唑钠
...雷贝拉唑钠
治疗
上消化道出血的随机、双盲双模拟、阳性
药物
平行对照、多中心
临床
试验
ASKC192-LC-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190200 | 瑞舒伐他汀钙片
... 瑞舒伐他汀钙片 已完成 本品适用于经饮食控制和其它非
药物
治疗
(如:运动
治疗
、减轻体重) 仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症 (Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症) 或混合型血脂异常症 (Ⅱb型) 。 本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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