为您找到约 567 条结果,搜索耗时:0.0078秒

药物临床试验:CTR20241029 | 非奈利酮片

...<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244819 | 双嘧达莫片

... 3、下列疾病中的尿蛋白减少:对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期、空腹人体生物等效性试验 HYK-SCTXH-24B01-1
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250819 | 非奈利酮片

...,以降低肾小球 滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开...
CDE 发布于18小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140539 | 培化西海马肽注射液

CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140533 | 培化西海马肽注射液

CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究,多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210330 | 氢氯噻嗪片

...,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 氢...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233194 | 别嘌醇缓释胶囊

...或慢性痛风患者;3.痛风石;4.尿酸性肾结石和/或尿酸性肾病;5.有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇缓释胶囊人体生物等效性研究 别嘌醇缓释胶囊在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人...
CDE 发布于17小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232493 | 螺内酯片

...力衰竭治疗方法联合使用;2、高血压;3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿;4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验 螺内酯片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251330 | 非奈利酮片

...,以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开...
CDE 发布于18小时前 0 次浏览

发布
问题