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药物临床试验：CTR20202146 | 骨化三醇软胶囊

CTR20202146 | 骨化三醇软胶囊 已完成 1. 绝经后骨质疏松; 2. 慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; 3. 术后甲状旁腺功能低下; 4. 特发性甲状旁腺功能低下; 5. 假性甲状旁腺功能低下; 6. 维生素D依赖性佝偻病...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

...部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 阿贝西利片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健...

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药物临床试验：CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...RANKL全人源单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动力学、安全性和免...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

...部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 阿贝西利片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健...

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药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20233859 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-招募中 治疗绝经后女性骨质疏松症。 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂艾地骨化醇软胶囊（商品名：艾地罗®，规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20130812 | 阿仑膦酸钠肠溶片，海南海神同洲制药有限公司生产

...洲制药有限公司生产 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。2.本品适用于治疗男性骨质疏松症以预防骨折。3.本品适用于治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症。 ...

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药物临床试验：CTR20130812 | 阿仑膦酸钠肠溶片，海南海神同洲制药有限公司生产

...洲制药有限公司生产 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。2.本品适用于治疗男性骨质疏松症以预防骨折。3.本品适用于治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症。 ...

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药物临床试验：CTR20241416 | 骨化三醇软胶囊

CTR20241416 | 骨化三醇软胶囊 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症。慢性肾功能不全患者的肾性骨营养不良，尤其是血液透析患者。术后甲状旁腺功能低下。特发性甲状旁腺功能低下。 假性甲状旁腺功能减退症。 维生素D依赖性佝...

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[5...

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