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为您找到约 3,524 条结果,搜索耗时:0.0105秒
药物临床试验:CTR20232140 | 双氯芬酸钠肠溶片
...剂双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®,规格:25mg)在中国健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验。 JX-SLFSCRP-BE-2023-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片
...双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®,规格:25 mg)在中国健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-BE-2023-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213411 | 琥乙红霉素颗粒
...1 | 琥乙红霉素颗粒 已完成 琥乙红霉素颗粒,用于儿童及
成年
人青霉素等 β-内酰胺类过敏或耐药患者治疗 下列感染时用:1.溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、 鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232131 | 头孢托仑匹酯颗粒
...颗粒人体生物等效性试验 评价头孢托仑匹酯颗粒在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂
...酸西地那非干混悬剂(Revatio®)(规格:10 mg/mL)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDLN-2024-ZH-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...病:本品用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的
成年
患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者发生心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182440 | 脂肪乳(MO,C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(42%)电解质注射液
...注射液 已完成 为口服或肠内营养不可行、不足或禁忌的
成年
患者提供肠外营养 评价试验药与“全合一”对比的有效性和安全性研究 多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(42%)和电解质注射液与 “全合一”肠外营养混合液相比...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213037 | 琥乙红霉素颗粒
...7 | 琥乙红霉素颗粒 已完成 琥乙红霉素颗粒,用于儿童及
成年
人青霉素等 β-内酰胺类过敏或耐药患者治疗 下列感染时用:1.溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、 鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243711 | 达格列净片
...(规格:10 mg)与参比制剂安达唐®(规格:10 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 BOE-BE-DGLJ-2431
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210914 | 琥乙红霉素颗粒
...红霉素颗粒 进行中-招募完成 琥乙红霉素颗粒用于儿童及
成年
人青霉素等β-内酰胺类过敏或耐药患者治疗下列感染时用:1.溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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