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药物临床试验:
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20212482 | TQB3617胶囊
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20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20211892 | 西奥罗尼胶囊
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20211892 | 西奥罗尼胶囊 进行中-招募中 铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者 西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌试验 西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多中心...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液
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20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20242118 | Risankizumab
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20242118 | Risankizumab 进行中-招募中 克罗恩病 一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20244753 | HRS-2129片
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20244753 | HRS-2129片 进行中-尚未招募 疼痛 HRS-2129多次给药的安全性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-2129在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-2129-102
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20244526 | 知乐胶囊
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20244526 | 知乐胶囊 进行中-尚未招募 抑郁 评价知乐胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 评价知乐胶囊治疗抑郁症(气阴不足、肝郁化热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20244394 | 注射用SC-102
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20244394 | 注射用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期临床试验 评价注射用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期临床研究 SC-102-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20244283 | 克立硼罗软膏
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20244283 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 2402I10E11
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20244187 | 优替德隆胶囊
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20244187 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者(胃癌、卵巢癌、胆管癌及其他肿瘤,包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌) 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20243980 | SF001
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20243980 | SF001 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 SF001生物等效性试验和口感评价研究 SF001在健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感评价研...
CDE
发布于
4月前
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