进行中招募 - 第345页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片: CTR20240105 | 非奈利酮片进行中-招募中 1型糖尿病合并慢性肾病非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病受试者中的有效性和安全性一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究，评价1型糖尿病合并慢性肾病...

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311: CTR20232835 | 注射用DB-1311 进行中-招募中晚期/转移性实体瘤一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20242754 | SSGJ-706注射液: CTR20242754 | SSGJ-706注射液进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤患者评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20242349 | WXFL10203614片: CTR20242349 | WXFL10203614片进行中-尚未招募中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性临床研究评价WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受...

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705: CTR20221018 | 注射用BB-1705 进行中-招募中局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...

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药物临床试验：CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装: CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装进行中-招募中儿童检查、操作前的镇静、催眠。水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童患者中的药代动力学和安全性研究水合氯醛/糖浆组合包装用于儿童检查操作前镇静催眠的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311: CTR20232835 | 注射用DB-1311 进行中-招募中晚期/转移性实体瘤一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液: CTR20230245 | SHR-7367注射液进行中-招募完成晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

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药物临床试验：CTR20243924 | 罗替高汀贴片: CTR20243924 | 罗替高汀贴片进行中-尚未招募本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂...

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药物临床试验：CTR20243847 | YMP透皮贴剂: CTR20243847 | YMP透皮贴剂进行中-尚未招募围术期睡眠障碍评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究评价YMP透皮贴剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 ...

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