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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

CTR20230660 | SYHX2011 进行中-尚未招募 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期...

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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

CTR20233292 | 多替拉韦钠片 进行中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态...

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药物临床试验：CTR20233069 | 黄体酮软胶囊

...紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、及与雌激素联合使用治疗更年期综合症 黄体酮软胶囊生物等效性研究 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、...

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药物临床试验：CTR20230871 | 单硝酸异山梨酯片

...；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的...

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...DH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20241883 | 格列喹酮片

...可使用本品。本品可作为单一疗法使用，也可与二甲双胍联合使用。 格列喹酮片人体生物等效性研究 格列喹酮片（30 mg）在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

...转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟维司群与研究者所选治疗的...

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...DH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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