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药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
... 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红
细胞
增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验 LNK-1002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222833 | 格列吡嗪分散片
...意的轻、中度Ⅱ型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛β
细胞
需有一定的分泌胰岛素功能。 格列吡嗪分散片(5mg)人体生物等效性试验 格列吡嗪分散片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
... 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红
细胞
增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验 LNK-1002-01
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片
CTR20170216 | 丙氨酸布立尼布片 已完成 原发性肝
细胞
癌 ZL-2301对晚期肝癌的有效性,安全性和药代动力学研究 ZL-2301加BSC在标准系统化疗和/或索拉非尼治疗失败或不耐受的晚期HCC患者中有效性安全性及药代动力学特征研究 ZL-2301-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191505 | 塞瑞替尼胶囊
...间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阳性的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)患者 塞瑞替尼胶囊空腹和餐后的生物等效性试验 塞瑞替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASK-LC-C167-1;版本号1....
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131122 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...片 已完成 健康受试者(相关III期临床研究适应症为:肝
细胞
癌、甲状腺癌) 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉非尼片在健康志愿者中的单次给药比较药动学研究 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉非尼片在健康志愿者中的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...胶囊 已完成 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝
细胞
癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fas;版本号:V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191382 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...胶囊 已完成 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝
细胞
癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fed;版本号:V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201330 | 注射用两性霉素B脂质体
...B脂质体 进行中-尚未招募 深部真菌感染;发热性中性粒
细胞
减少症;利什曼原虫病 注射用两性霉素B脂质体生物等效性试验 随机、开放、双治疗、两周期、交叉设计,评价注射用两性霉素B脂质体与参比制剂在患者中的生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液
CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B
细胞
淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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