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药物临床试验:CTR20231134 | 多拉韦林片
...林片 进行中-招募中 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合
治疗
无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒
治疗
安全性的上市后监测...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊
CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊 进行中-尚未招募 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊
治疗
广泛性焦虑障碍的II/III期临床试验(第一阶段研究) 舒肝解郁胶囊
治疗
广泛性焦虑障碍(肝郁脾虚证)多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01-CRP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液
CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520
治疗
晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520
治疗
晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221517 | NA
CTR20221517 | NA 进行中-招募完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP
治疗
中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP
治疗
中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211298 | NA
...| NA 主动终止 转移性结直肠癌 在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗
治疗
的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰 剂 一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗
治疗
的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试验 G1T28-207
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231007 | 银黄滴丸
...行中-招募中 复发性口腔溃疡(上焦实热证) 银黄滴丸
治疗
复发性口腔溃疡(上焦实热证)的有效性和安全性IIb期临床试验 银黄滴丸
治疗
复发性口腔溃疡(上焦实热证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213120 | IBI322
CTR20213120 | IBI322 主动终止 髓系肿瘤 IBI322单药及联合用药
治疗
髓系肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估 IBI322 单药及联合用药
治疗
髓系肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886
治疗
晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886
治疗
晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20232311 | TTYP01片
CTR20232311 | TTYP01片 已完成 急性缺血性脑卒中 TTYP01片
治疗
AISⅡ期临床试验 探索TTYP01片给药14天和给药28天
治疗
急性缺血性脑卒中疗效差异的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 TTYP01-Ⅱ-AIS
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520注射液
CTR20230255 | IMM2520注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520
治疗
晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520
治疗
晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-001
CDE
发布于
10月前
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