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药物临床试验:CTR20190818 | 脯氨酸恒格列净片
CTR20190818 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片和地高辛片合用的药物相互作用
研究
脯氨酸恒格列净片和地高辛片在健康受试者中的药物相互作用
研究
(单
中心
、单臂、开放、自身对照) SHR3824-116; 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 初治的ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌 靶靶联合肺癌
研究
阿帕替尼联合吉非替尼治疗EGFR基因突变型NSCLC患者的多
中心
、随机、双盲、平行对照临床
研究
Ahead-L303;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191971 | Pracinostat 60 mg 胶囊
...ACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的III期
研究
一项评估PRACINOSTAT联合阿扎胞苷治疗初诊急性髓性白血病患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
PRAN-16-52;V4.2CN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床
研究
一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、 开放的 I 期临床
研究
BAT-6005-001-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213245 | 盐酸伐昔洛韦片
...制)单纯疱疹病毒感染的复发。 伐昔洛韦片生物等效性
研究
中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸伐昔洛韦片的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性
研究
GE861904
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221100 | 他达拉非片
...的性行为的患者) 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性
研究
安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片
...男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片生物等效性试验
研究
枸橼酸爱地那非片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
PD-ADNF-BE129
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210833 | AK111注射液
...评估AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性
研究
评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
AK111-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222164 | 阿立哌唑口崩片
...口崩片 已完成 精神分裂症 阿立哌唑口崩片生物等效性
研究
评估受试制剂阿立哌唑口崩片(规格:10mg)与参比制剂(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001注射液
CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期临床
研究
TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多
中心
、开放、单臂、II期临床
研究
XLS-H02NY-SAII01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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