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药物临床试验：CTR20202068 | 盐酸奥洛他定片

...物等效性试验 盐酸奥洛他定片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计给药人体生物等效性试验 DX-1912019（C）

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药物临床试验：CTR20201645 | ASC41片

... 评价ASC41片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I期临床研究 ASC-ASC41-I-CTP-02

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药物临床试验：CTR20190244 | SHR-1222注射液

CTR20190244 | SHR-1222注射液 已完成 骨质疏松症 SHR-1222单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-101;1.0

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药物临床试验：CTR20200582 | 多潘立酮片

...的生物等效性正式试验。 多潘立酮片10mg随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中生物等效性试验 BCYY-BEFA-2019BC087；V1.0

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药物临床试验：CTR20200812 | 阿普斯特片

...效性试验 阿普斯特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2019-APST-013；V1.1

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药物临床试验：CTR20211790 | 氨酚羟考酮片

...状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验 YCRF-AFQKT-BE-02

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药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

...临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20221159 | 注射用HRS6807

...中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 HRS6807-101

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药物临床试验：CTR20211450 | 威顺替尼片

...的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和多次给药的Ⅰa期临床研究 2020-WSTNP-I-01

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药物临床试验：CTR20220605 | 利丙双卡因乳膏

...的生物等效性正式试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE269

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