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药物临床试验:CTR20140093 | 克唑替尼
CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期亚洲区域多
中心
临床研究(研究方案号OO12-01) OO12-01(修订案3,版本V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201230 | TQ05510胶囊
CTR20201230 | TQ05510胶囊 主动终止 用于2型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510胶囊不同剂量、单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510-Ib-01;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200586 | SHR1459片
CTR20200586 | SHR1459片 已完成 B 细胞淋巴瘤 高脂饮食对SHR1459药代动力学影响研究 高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR1459 片后药代动力学影响的随机、开放、单
中心
、两周期、双序列交叉对照研究 SHR1459-I-103;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150235 | 布洛芬注射液
CTR20150235 | 布洛芬注射液 已完成 疼痛 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床研究 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 SINO-CSP-H-3301
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211117 | 他达拉非片
...勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 一项单
中心
、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹及餐后给药评价他达拉非片的人体生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201303 | HEC96719片
CTR20201303 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片食物影响及多次给药试验 HEC96719片单
中心
、随机的食物影响试验和多次口服给药、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力学试验 HEC96719-P-02/CRC-C2028
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192139 | SHR4640片
CTR20192139 | SHR4640片 已完成 原发性高尿酸血症 评价SHR4640和非布司他在高尿酸血症患者中药物相互作用 单
中心
、随机、开放研究评价SHR4640和非布司他在原发性高尿酸血症受试者中的药物相互作用 SHR4640-104;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150117 | SOM230
...断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项开放性、多
中心
帕瑞肽长期承接研究 CSOM230B2412; V03
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160324 | SOM230
CTR20160324 | SOM230 已完成 肢端肥大症(Acromegaly) 评价SOM230长效制剂治疗肢端肥大症的临床疗效和安全性 评价SOM230治疗第一代生长抑素类似物控制不佳的肢端肥大症患者的疗效和安全性的IIIb期多
中心
开放性单臂研究 CSOM230C2413
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212113 | 缬沙坦片
...物 缬沙坦片人体生物等效性研究(空腹) 缬沙坦片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计,为空腹给药人体生物等效性研究。 DX-2106013
CDE
发布于
3年前
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