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药物临床试验:CTR20231859 | 盐酸贝尼地平片

CTR20231859 | 盐酸贝尼地平片 进行-招募完成 原发性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片(4 mg)生物等效性临床试验 盐酸贝尼地平片(4 mg)随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次空腹状态下在健康受试者的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行-招募完成 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者评价OQL011安全性...
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药物临床试验:CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ
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药物临床试验:CTR20244157 | 巴瑞替尼片

CTR20244157 | 巴瑞替尼片 进行-招募完成 类风湿关节炎及斑秃 巴瑞替尼片(4 mg)人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在国健康受试者的随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性...
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药物临床试验:CTR20232670 | AMG 890

CTR20232670 | AMG 890 进行-招募完成 动脉粥样硬化性心血管疾病 OCEAN(a)-Outcomes-Olpasiran降低心血管事件风险和脂蛋白(a)水平的结局试验 一项在动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白(a)升高患者评估Olpasiran对主要心血管事...
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药物临床试验:CTR20212237 | BMS-986165

CTR20212237 | BMS-986165 进行-招募完成 活动性银屑病关节炎 一项在未接受过生物类缓解病情抗风湿药治疗的活动性银屑病关节炎受试者评价Deucravacitinib的疗效和安全性的3期研究 Deucravacitinib治疗活动性银屑病关节炎的有效性与...
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药物临床试验:CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行-招募完成 用于辅助生育技术黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者的生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双...
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药物临床试验:CTR20132071 | 痛风丸

CTR20132071 | 痛风丸 进行-招募完成 急性痛风性关节炎(风湿郁热证) 评价痛风丸的安全性和有效性研究 痛风丸与安慰剂对照治疗急性痛风性关节炎(风湿郁热证)随机、双盲、多心临床试验 2010025P2A04
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药物临床试验:CTR20202423 | ASC41片

CTR20202423 | ASC41片 进行-招募完成 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物...
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药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103
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