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药物临床试验:CTR20213225 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
... 已完成 胃食管反流病( GERD) 、 与适当的抗菌疗法联合
用药
根除幽门螺杆菌、 需要持续 NSAID 治疗 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 ASAMLZM-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181404 | BGB-A317注射液
... 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合
用药
安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合
用药
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103; 方...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232104 | Delgocitinib乳膏
...少年(12至17岁)患者中评价Delgocitinib乳膏20 mg/g每日两次
用药
的有效性、安全性和药代动力学的III期试验 LP0133-2283
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250147 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
... 进行中-尚未招募 胃食管反流病,与适当的抗菌疗法联合
用药
根除幽门螺杆菌 空腹生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、交叉生物等效性试验 LP121-24-04
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171595 | 盐酸二甲双胍缓释片
...运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独
用药
,也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验(预试验) 盐酸二甲双胍缓释片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下人体生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182166 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后
用药
、2 制剂、2 周期、2 序列、开放、随机、交叉的奥美沙坦酯氢氯噻嗪片平均生物等效性试验 WS-CP-06-201809-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182284 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后
用药
、2 制剂、2 周期、2 序列、开放、随机、交叉的奥美沙坦酯氢氯噻嗪片平均生物等效性试验 WS-CP-06-201809-01;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233038 | 坎地氢噻片
...不 能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合
用药
同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片在健康成年受试者中的生物等效性试验 坎地氢噻片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...心肌病(ATTR-CM)成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次
用药
在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学(PK)、药效学(PD)、安全性和耐...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182113 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...山梨酯缓释胶囊在中国健康受试者中单剂量、空腹和餐后
用药
平均生物等效性研究 2018-BE-FH-003;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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