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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...

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药物临床试验：CTR20250911 | BY101921片

CTR20250911 | BY101921片 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐 已完成 晚期恶性实体肿瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 201...

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药物临床试验：CTR20211879 | SYSA1801注射液

CTR20211879 | SYSA1801注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤 SYSA1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的I期临床试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...48 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20220004 | SHR-2002注射液

CTR20220004 | SHR-2002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...48 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...48 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...

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