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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临...

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药物临床试验：CTR20212969 | 小儿连花清感颗粒

...急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

...X008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研究 QX008NA-01

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

...纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

...纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期（体重管理）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402

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药物临床试验：CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗nAMD患者的II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床试验 DFBT-JY028-nAMD...

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药物临床试验：CTR20221442 | F-627

...药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心...

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药物临床试验：CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片

CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片 主动终止 避孕（contraception） 复方左炔诺孕酮片III期临床试验 评价复方左炔诺孕酮片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的临床试验 RH-ZQ-03RCT（Ver.04）

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药物临床试验：CTR20131700 | 红花丹皮酚膏

...伤及骨关节病引起的肿胀疼痛等症。 红花丹皮酚膏Ⅰ期临床人体耐受性试验 评价红花丹皮酚膏对健康受试者的耐受性和安全性的开放、随机、剂量递增、自身对照设计临床试验 天津中医药大学第一附属医院2010pro0159YQ号

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