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药物临床试验:CTR20221852 | LZ001片

CTR20221852 | LZ001片 进行-招募 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS...
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药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片

CTR20221232 | Obicetrapib片 进行-招募 降低有动脉粥样硬化性心血管疾病病史(ASCVD)的成人的心血管(CV)死亡、心肌梗死(MI)、卒和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动...
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药物临床试验:CTR20170536 | ABT-199片

CTR20170536 | ABT-199片 进行-招募 伴 17p 缺失,或者 BCRI 治疗失败或者不耐受或无法接受 BCRI 治疗(不考虑 17p状态)的复发性或难治性 CLL/SLL 受试者 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者评估...
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药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

CTR20232390 | 注射用SHR-A1811 进行-招募 晚期实体瘤 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性及有...
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药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

CTR20232342 | 诺西那生钠注射液 进行-招募 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症受试者给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者给予高剂量诺西那生...
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药物临床试验:CTR20231739 | Inclisiran注射液

CTR20231739 | Inclisiran注射液 进行-招募 原发性高胆固醇血症的单药治疗 Inclisiran单药治疗在ASCVD危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的国成人患者的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或危且低密度脂蛋白胆固醇升高的...
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药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707注射液

CTR20223438 | SHR-1707注射液 进行-招募 阿尔茨海默病 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者的安全性、耐受性及药效学研究 SHR-1707多次给药在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨...
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药物临床试验:CTR20234120 | HTD1801胶囊

CTR20234120 | HTD1801胶囊 进行-招募 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期 HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者的IIb期研究 一项评价HTD1801在患有进...
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药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

CTR20232342 | 诺西那生钠注射液 进行-招募 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症受试者给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者给予高剂量诺西那生...
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药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019

CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行-招募 晚期恶性实体瘤,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注...
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