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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

...病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001;修正案2
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药物临床试验:CTR20233485 | BW-00163注射液

...性、耐受性、药代动力学和药效学 1 期、随机、双盲、慰剂对照研究,以评估中国健康受试者皮下给药BW-00163 的安 全性、耐受性、药代动力学和药效学 BW-00163-1003
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药物临床试验:CTR20233453 | BPYT-01胶囊

...和药代动力学特征以及食物影响 单中心、随机、双盲及慰剂对照评价BPYT-01胶囊在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性、药代动力学及食物效应的I期临床研究 BPYT-01-CL-01
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药物临床试验:CTR20233111 | AK111注射液

...活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-303
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药物临床试验:CTR20240977 | SRSD107注射液

...的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、慰剂对照、单剂量递增、I期临床研究 SRSD107-102
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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

...病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001;修正案2
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药物临床试验:CTR20242215 | ZHB206注射液

...性缺血性脑卒中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床试验 PR-QHRD-106
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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液

CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
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药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片

...(逐步上调至固定剂量)24周后临床疗效的随机、双盲、慰剂对照、平行组试验 1366-0021
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药物临床试验:CTR20233111 | AK111注射液

...活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-303
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