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药物临床试验:CTR20181714 | 吲达帕胺缓释片
CTR20181714 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片人体生物等效性研究 评估空腹及餐后口服吲达帕胺缓释片后体内生物等效性的随机、开放、单
剂量
、双周期、交叉研究 DX-1804002;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182455 | 布南色林片(4mg)
CTR20182455 | 布南色林片(4mg) 进行中-尚未招募 精神分裂症 布南色林片(4 mg)人体生物等效性研究 布南色林片(4 mg)随机、开放、单
剂量
、双周期、双交叉空腹与餐后状态下的生物等效性试验 LWY17134B -CSP ;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200298 | 格列美脲片
...等效性研究 健康受试者空腹口服格列美脲片和亚莫利单
剂量
、随机、 开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究。 CN19-2469;V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191329 | 盐酸乙胺丁醇片
...服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双交叉、单
剂量
生物等效性试验 EHT-BE-HKY501;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201932 | 泊沙康唑注射液
CTR20201932 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉健康人体生物等效性试验 SIM-117-17-BE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201474 | 注射用HNC042
...NC042 I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多
剂量
递增的I期临床试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201801 | 拉西地平片
...西地平片的生物等效性研究 拉西地平片随机、开放、单
剂量
、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 BMT-LXDP-P01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211624 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性试验 一项随机、开放、单
剂量
研究评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 HCJC-2021-2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210884 | 来曲唑片
...曲唑片的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、单
剂量
、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片(商品名:Femara®)在中国健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200261 | 硝苯地平缓释片
...性试验 硝苯地平缓释片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2019-BE-04;V1.0
CDE
发布于
3年前
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