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药物临床试验:CTR20251320 | 注射用WE
01
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CTR20251320 | 注射用WE
01
1 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的末线治疗。 评价注射用WE
01
1在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250856 | QR056251胶囊
...对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I 期临床试验 QR056251-1-
01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
40239 | 氨溴索沙丁胺醇口服溶液
CTR2
01
40239 | 氨溴索沙丁胺醇口服溶液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗急性和慢性支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘以及由分泌物阻塞和支气管痉挛引起的其它急性、慢性过程。 氨溴索沙丁胺醇口服溶液生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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80036 | 头孢地尼胶囊
CTR2
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80036 | 头孢地尼胶囊 已完成 治疗对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
81682 | M6G注射液
CTR2
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81682 | M6G注射液 已完成 本品用于中度和重度疼痛的镇痛。 M6G注射液的耐受性及药代动力学研究 M6G注射液在因疼痛需要治疗的中国患者中的单中心、单次给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学研究 YCRF-M6G-
01
;V3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2021
01
50 | 双参芎连颗粒
CTR2021
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50 | 双参芎连颗粒 进行中-招募中 用于治疗冠心病心绞痛痰瘀互结证,症见胸闷如窒而痛,或刺痛,痛引肩背,部位固定,心悸不宁,气短喘促,多形体肥胖,肢体沉重,伴有倦怠乏力,纳呆便溏,舌苔浊腻,舌质紫黯,...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211586 | 托吡司特片
...两序列、交叉生物等效性研究(预试验) YCRF-TBST-PilotBE-
01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR202
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126 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
CTR202
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126 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片 已完成 胃食管反流病;与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌;与使用NSAID治疗相关的胃溃疡治疗 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服艾司奥美拉唑...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210789 | NCO-48F胶囊
...量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响 NCO48F-
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211494 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LFTN-C-BE
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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